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首页 临床进展 择期手术患者围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性---前瞻性队列研究

【ChiCTR2100049004】择期手术患者围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性---前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049004

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

/

靶点
适应症

术后低血压

试验通俗题目

择期手术患者围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性---前瞻性队列研究

试验专业题目

择期手术患者围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性---前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本试验的目的是观察择期手术围手术期使用右美托嘧定和手术后低血压的相关性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究为前瞻性观察研究，不需要人为分组，在收集数据完成后，应用右美托嘧定的患者将自动进入右美托嘧定组，没有应用右美托嘧定的患者将进入对照组

盲法

N/A

试验项目经费来源

经费自筹，本研究没有任何助，所需费用由参加人员自筹解决。

试验范围

/

目标入组人数

4500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-20

试验终止时间

2021-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

2021年07月20日-2021年10月20日在上述两家医院进行择期手术的所有患者，包括围术期使用和未使用右美托嘧定的患者。；

排除标准

1.最近一周内进行过手术的患者； 2.最近一周内应用过右美托嘧定，可乐定的患者； 3.嗜铬细胞瘤患者； 4.静脉外使用右美托嘧定的患者； 5.急诊患者； 6.所有在手术期间应用可乐定的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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