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【ChiCTR2000030804】化橘红制剂缓解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)症状的随机对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000030804

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

化橘红制剂缓解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)症状的随机对照临床研究

试验专业题目

化橘红制剂缓解新型冠状病毒肺炎(COVID-19)症状的随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

525000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估化橘红制剂缓解COVID-19症状的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究中心进行计算机生成的区组随机化(区组大小=8)

盲法

未说明

试验项目经费来源

茂名市科技应急计划

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2021-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)18岁≤年龄≤75岁; (2)已确诊COVID-19的普通型患者,具体按照国卫健委发布的《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第六版)》诊断标准; (3)患者及家属自愿参与本项研究并签署知情同意书。;

排除标准

(1)处于妊娠期或哺乳期的女性患者; (2)化橘红制剂过敏患者,既往应用化橘红推荐剂量不耐受患者; (3)正在参加其他药物临床试验患者; (4)患者正在服用其它具有止咳平喘作用的食品或药品等; (5)存在其他可能威胁生命的严重疾病,如癌症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

茂名市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

525000

联系人通讯地址
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