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首页 临床进展 基于ERAS理念下的椎旁阻滞对减重手术患者术后康复的影响

【ChiCTR2400084190】基于ERAS理念下的椎旁阻滞对减重手术患者术后康复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084190

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

减重手术

试验通俗题目

基于ERAS理念下的椎旁阻滞对减重手术患者术后康复的影响

试验专业题目

基于ERAS理念下的椎旁阻滞对减重手术术后康复的影响：随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究胸椎旁神经阻滞对减重手术术后疼痛及术后恢复的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由非实验组人员通过信封法随机分配

盲法

麻醉管理人员、结果评估人员、数据的收集及分析人员对结果并不知情

试验项目经费来源

国家重点专项课题经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-08

试验终止时间

2025-05-07

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在18-55周岁； （2）ASA分级I-III级； （3）行择期减重手术患者； （4）全理解本研究并自愿签署知情同意书。；

排除标准

（1）不同意参与本研究者； （2）ASA分级Ⅳ级以上； （3）确诊的精神疾病，术前因认知功能障碍或语言障碍而无法交流； （4）有慢性疼痛病史或罗哌卡因、阿片类药物过敏史； （5）穿刺部位存在感染、肿瘤、严重畸形致解剖变异、有严重凝血功能障碍等其他神经阻滞相关禁忌症； （6）在入选研究前的 3 个月内参与了其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅二医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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