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【ChiCTR2400092740】冠心病患者心肺耐力影响因素的多维度探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092740

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠心病患者心肺耐力影响因素的多维度探究

试验专业题目

冠心病患者心肺耐力影响因素的多维度探究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200082

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项临床研究旨在探究组学技术(包括蛋白质组学、代谢组学等)在冠心病患者心肺耐力表现中的作用及其影响因素。研究将通过多维度的生物标志物分析,揭示心肺耐力差异背后的分子机制,并尝试建立心肺耐力预测模型,为冠心病患者的个性化康复训练提供科学依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

在样本处理过程中，为确保尿液样本的随机性，我们采用随机序列对样本进行随机排列。该随机序列由研究成员使用计算机生成，通过Excel的RAND()函数生成。这些随机序列确保了样本处理过程的随机性和无偏性，从而避免了人为操作带来的偏差。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-75 岁男性或非妊娠期女性; 2.ST 段抬高型心肌梗死; 3.非ST段抬高型急性冠状动脉综合征; 4.稳定性心绞痛; 5.CABG 术后; 6.PCI 术后。；

排除标准

1.不稳定性心绞痛; 2.安静时收缩压>200 mmHg 或舒张压> 110 mmHg 的患者、 直立后血压下降>20 mmHg 并伴有症状者; 3.急性全身疾病或发热; 4.安静时 ST 段压低或抬高 (>2mm); 5.严重的可限制运动能力的运动系统异常以及其他代谢异常,如急性甲状腺炎、低血钾、高血钾或血容量不足; 6.各种合并症,如合并严重心、脑、肾等重要器官功能不全者,合并严重心律失常者,合并严重瓣膜病变且需手术治疗者,合并糖尿病严重并发症者等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海体育大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200082

联系人通讯地址
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