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【ChiCTR2200056232】基于铁蓄积指标的中国原发性肌少症患者诊断新标准

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056232

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

基于铁蓄积指标的中国原发性肌少症患者诊断新标准

试验专业题目

基于铁蓄积指标的中国原发性肌少症患者诊断新标准

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 筛选原发性肌少症发生的危险因素； 2. 比较血清、肝脏多种铁蓄积指标对原发性肌少症发生的相对危险度； 3. 建立适合原发性肌少症诊疗的铁蓄积指标诊断模型，同时对模型诊断效能进行评估。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-02

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥60岁，性别不限； 2. 既往无肿瘤、心脑血管、甲亢等严重系统性内科疾病； 3. 自愿接受检测并签署知情同意书。；

排除标准

1. 入组前3个月内存在外伤、感染等应激状态； 2. 入组前6个月内服用影响肌肉、骨骼功能药物； 3. 合并阿尔兹海默症或其他类型痴呆、失能、精神障碍； 4. 合并其他可能影响检测（穿刺、MRI、体能）开展的禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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