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【ChiCTR2400080995】瑞芬太尼对腹腔镜胆囊切除术患者苏醒期躁动的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400080995

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胆囊炎,胆囊结石,胆囊息肉

试验通俗题目

瑞芬太尼对腹腔镜胆囊切除术患者苏醒期躁动的影响

试验专业题目

瑞芬太尼对腹腔镜胆囊切除术患者苏醒期躁动的影响:一项单中心、前瞻性、双盲随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

苏醒期躁动是全身麻醉苏醒期间常见的并发症,整体发生率较高,给患者带来不愉悦的麻醉手术体验。我们目前仍不清楚EA的发生机制,尚无有效而可靠的方法来预防其发生。瑞芬太尼具有μ阿片受体激动及神经系统抑制的双重作用机制,已广泛应用在重症监护室内危重症患者的镇静,并取得了良好的效果。然而在全身麻醉苏醒期间,我们尚不清楚使用瑞芬太尼对减少患者躁动是否有效。通过本项研究的开展,拟探究应用瑞芬太尼在患者苏醒期间能否降低患者EA的发生,维持血流动力学和生命体征稳定,改善患者的复苏质量,为瑞芬太尼的临床应用提供一定的参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用区组随机化法进行分组,设置分组区间长度为4,按照受试者进入研究的时间对所有受试者进行排序。对每个区组内的患者按照入组时间编号1-4,并随机从随机数表中某个位置开始连续抽取4个随机数字,并使随机数字与研究患者逐一对应。此时,区间内随机数较小的两例患者为研究组,随机数较大的两例患者为对照组。参与随机化分配的研究人员为独立人员,不参与研究的其他过程。随机分组结果需由随机化专员专门记录并妥善保存。

盲法

研究对象签署知情同意书,入手术室后,麻醉医生打开一个包含随机分组情况的不透明密封信封,严格执行研究方案。由于麻醉医师知晓分组情况,故不参与数据收集与统计工作。患者、参加数据收集和统计分析的研究人员、实施外科手术的人员、麻醉恢复室医师及护理人员均不清楚分组情况。统计工作由专业的统计人员完成

试验项目经费来源

威海市临床重点专科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-19

试验终止时间

2025-06-19

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18-65周岁;②无严重合并症,如不稳定性心绞痛、严重高血压控制不佳等;③能配合沟通并完成随访指标;④签署知情同意书;

排除标准

①患者拒绝参加研究;②既往大型手术史,如心脏手术、开颅手术等;③存在全身麻醉禁忌症,如严重高血压、控制不佳的哮喘等;④对研究用药过敏;⑤精神疾病患者,不能配合随访;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

威海市立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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