CTR20240039
已完成
盐酸贝尼地平片
化药
盐酸贝尼地平片
2024-01-12
/
原发性高血压、心绞痛。
盐酸贝尼地平片人体生物等效性试验
盐酸贝尼地平片（8mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
050035
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Kyowa Kirin Co.,Ltd为持证商的盐酸贝尼地平片（商品名：可力洛；规格：8mg）为参比制剂，对石家庄四药有限公司生产并提供的受试制剂盐酸贝尼地平片（规格：8mg）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂盐酸贝尼地平片（规格：8mg）和参比制剂盐酸贝尼地平片（商品名：可力洛；规格：8mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 26 ；
国内: 26 ；
2024-01-16
2024-03-11
是
1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包括18周岁）；
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统（体位性低血压、心源性休克）、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、妊娠检查（仅女性）、免疫检查、12导联心电图检查等，检查结果显示异常有临床意义者；
3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
登录查看合肥京东方医院
230000
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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