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【ChiCTR-BOC-16010279】过敏性疾病研究

基本信息
登记号

ChiCTR-BOC-16010279

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-12-28

临床申请受理号

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靶点

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适应症

过敏性疾病如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性皮肤病等。

试验通俗题目

过敏性疾病研究

试验专业题目

过敏原特异性IgG受体介导的肥大细胞脱颗粒的特点及其机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

121001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨Treg亚型在过敏性患者血细胞和组织细胞中的表达情况;TLRs、IL-18、IL-18BP、IL-18R、SP和NK1R在血细胞和组织细胞的表达情况;CD63、CD203c、FcεR和FcγRs在血液嗜碱性粒细胞和组织肥大细胞的表达情况。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

医护人员采集志愿者如鼻炎、哮喘、紫癜、肠炎、无过敏史的健康人和包茎、扁桃体切除术患者等的临床资料,进行斑贴试验和血清特异性IgE检测,并根据志愿者献血等标本的顺序对志愿者进行编号。

盲法

/

试验项目经费来源

(中国)国家自然科学基金

试验范围

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目标入组人数

30;3000;60;100;1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 募集急性发作期入院患者、免疫治疗期患者和门诊正常人为志愿者; 2. 采集志愿者病史资料; 3. 对志愿者进行皮肤点刺试验(SPT)或血清特异性IgE(sIgE)检测,点刺试验或血清特异性IgE阳性的患者,及SPT和sIgE均为阴性的无过敏史人群为本研究的研究对象; 4. 与各志愿者签订知情同意书; 5. 每位志愿者均采集外周静脉血于含EDTA抗凝剂的采血管中或者收集术后切除的组织; 6. 血液样本1200 rpm离心10 min,组织消化为单细胞悬液; 7. 检测血细胞和组织细胞CD203c、CD63、FcγRs、FcεRI、Treg亚型、TLRs、IL-18BP、IL-18R、IL-18、NK1R、SP; 8. 血浆分装、冻存于-80°C备用。;

排除标准

1.有传染性疾病的患者; 2.心肝肾等脏器有重大病变者;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

锦州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

121001

联系人通讯地址
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