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【CTR20201754】评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20201754

试验状态

主动终止（公司策略布局调整）

药物名称

盐酸米托蒽醌脂质体注射液

药物类型

化药

规范名称

盐酸米托蒽醌脂质体注射液

首次公示信息日的期

2020-09-08

临床申请受理号

CXHB1300115

靶点

适应症

初治外周T细胞淋巴瘤

试验通俗题目

评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究

试验专业题目

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

050035

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

盐酸米托蒽醌脂质体注射液Ⅰ期已在晚期实体瘤受试者及淋巴瘤受试者中完成了剂量爬坡的探索和PK/PD研究。根据试验结果，本品在6～24mg/m2剂量范围内安全耐受，且显示了初步疗效。盐酸米托蒽醌脂质体注射液的关键性Ⅱ期在复发/难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中进行并已完成入组（n=108例），具有较高的抗肿瘤活性。鉴于本品在复发/难治PTCL患者中较好的单药疗效，本试验旨在探索盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松（即CMOP方案）治疗初治PTCL受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征以及盐酸米托蒽醌脂质体注射液在CMOP方案中的Ⅱ期临床推荐剂量

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 63 ；

实际入组人数

国内: 38 ；

第一例入组时间

2020-12-24

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.患者充分了解本研究，自愿参加并签署知情同意书；2.年龄在18～70岁（含上下限）；3.初治的经组织病理学确诊的PTCL，为以下亚型之一： 1)外周T细胞淋巴瘤非特指型（PTCL-NOS） 2)血管免疫母性T细胞淋巴瘤（AITL） 3)间变性大T细胞淋巴瘤（ALCL），ALK+ 4)间变性大T细胞淋巴瘤（ALCL），ALK- 5)研究者认为可以入组并且经其他亚型PTCL；4.ECOG评分0～1分；5.实验室检查符合以下标准： 1)中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 2)血小板（PLT）≥75×109/L 3)血红蛋白（HB）≥80g/L 4)总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值上限（ULN） 5)丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5倍ULN 6)血肌酐（Scr）≤1.5倍ULN；6.女性患者必须满足以下条件之一： 1)已绝经者，停经至少1年以上； 2)育龄期需满足下列条件： a)入组本试验前血妊娠检查结果阴性； b)整个治疗期间及末次给药结束后至少12个月，同意采取一种被认可的非常有效的避孕措施；7.男性患者或其伴侣在研究期间同意采取第7条中所述的非常有效的避孕措施之一，整个治疗期间及末次给药结束后至少12个月内有效避孕；

排除标准

1.组织病理学为以下亚型之一： 1)结外鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤(NKTCL) 2)蕈样霉菌病（MF）/ Sézary 综合征(SS)、原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤等原发皮肤T细胞淋巴瘤 3)成人T细胞白血病/淋巴瘤等白血病型 PTCL；2.淋巴瘤白血病期（骨髓检查淋巴瘤细胞比例≥20%）、或中枢神经系统（CNS）受累、或并发噬血细胞综合征患者；3.预计生存期<6 个月；4.对蒽环类药物或脂质体类药物有过敏史；5.存在环磷酰胺、长春新碱、强的松使用禁忌；6.接受过抗淋巴瘤治疗，短程或小剂量糖皮质激素除外（短程糖皮质激素定义为强的松或换算成强的松≤100mg/d小于7d；小剂量糖皮质激素定义为强的松或换算成强的松≤30mg/d）；7.心脏功能受损或具有显著的心脏疾病，包括但不限于： 1)在筛选前6个月内发生过心肌梗死、充血性心力衰竭、病毒性心肌炎；有症状需要治疗干预的心脏病，如不稳定心绞痛、心律失常等； 2)心功能Ⅱ～Ⅳ级（纽约心脏病学会心功能分级 NYHA）； 3)超声心动图检测心脏射血分数（EF）低于 50%或研究中心下限； 4)持续存在的心肌病史； 5)QTc>450毫秒，或患有先天性QT间期延长综合症。；8.乙型表面抗原阳性且 HBV-DNA 滴度高于研究中心上限，或丙型肝炎（HCV）抗体阳性，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体初筛阳性；9.筛选前4～6周内进行过外科大手术或预计在研究期间进行大手术；10.筛选前4周内出现过严重的感染，经研究者判定不适合化疗；11.筛选时存在控制不佳的高血压；12.筛选时存在控制不佳的糖尿病；13.筛选前3个月内有活动性内脏出血病史；14.五年内有恶性肿瘤病史，可能影响试验方案的实施或结果分析（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌、原位胃肠道粘膜内癌、局限性前列腺癌除外）；15.实体器官移植术后；16.精神疾病病史或认知障碍病史；17.有药物（非医疗目的使用麻醉药品或精神药品）滥用史和药物（镇静催眠药、镇痛药、麻醉药、兴奋药及拟精神病性药物等）依赖史者；18.妊娠或哺乳期妇女；19.研究者认为不适合参加本研究；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址

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