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18980413049
CTR20190282
已完成
Hemay-808软膏
化药
Hemay-808软膏
2019-02-15
企业选择不公示
特应性皮炎
Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验
评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究
300308
主要目的: 评估Hemay808在中国健康成年志愿者中的安全性和耐受性,为确定后期试验所采用的药物剂量提供安全性依据。 次要目的: 评估Hemay808在中国健康成年志愿者中的药代动力学( PK)特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 32 ;
国内: 42 ;
2019-04-09
2019-10-24
否
1.筛选时18~45周岁(包括边界值);男女兼有,每个性别人数不低 于总数的1/3。;2.筛选时男性体重≥50kg;女性体重≥45kg;体重指数( BMI)在注册分类:化药 1 类 19~24kg/m2之间(包括边界值) 。;3.筛选时及给药前目标涂药区皮肤无破溃、损伤、晒伤、红肿、皮疹、 色素沉着、肤色不均、雀斑过多或异常发热等情况,且同意剃除该部位皮 肤的毛发(如有),以便均匀涂药以及分辨水肿、红斑、丘疹、温度升高 等皮肤情况。;4.中国健康志愿者(筛选时体检合格,未患疾病,心电图检查、 一般 体格检查、生命体征检查和实验室检查等均正常或有异常但无临床意义)。;5.所有受试者必须承诺在试验期间及停止用药后6个月内采取有效的 避孕措施。;6.所有受试者在了解试验内容与可能出现的药物不良反应( ADR)后, 自愿参加试验,且必须在开始接受任何本试验规定的检查之前签署经伦理 委员会批准的知情同意书。;7.受试者能够与研究者进行良好的沟通并承诺依照研究规定完成研究。;
登录查看1.有精神疾病史或精神疾病遗传史,或者有严重( 5.0版NCI CTCAE ≥3级)心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经等疾病病史。;2.目标涂药区存在大片纹身、胎记、皮肤瘢痕、皮肤穿孔等情况,或 者皮肤菲薄。;3.有特应性皮炎病史。;4.有严重( 5.0版NCI CTCAE ≥3级)皮肤病史,或筛选时患有影响研 究药物安全性评价的皮肤病。;5.筛选时患有过敏性疾病(如过敏性鼻咽、过敏性哮喘),既往有药 物过敏史,既往有皮肤过敏史(包括但不限于对贴膏过敏,对金属、化妆 品或家居用品有接触性皮炎),已知为高敏体质,或者已知或研究者判断 可能对研究药物的活性成分或辅料有过敏反应。;6.经常吸烟( >5支/天)或喝酒( >28单位酒精/天; 1单位: 285mL啤酒或25mL烈酒或100mL葡萄酒);或者每天饮用过量茶( >15g茶叶/天; 一般每次泡茶3~5g茶叶)、咖啡或含咖啡因( >500mg/天)的饮料( 1杯咖 啡约含85mg咖啡因)。;7.病毒学检查(乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒) 及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验筛选非阴性者。;8.常见毒品【摇头丸( MDMA)、吗啡( MOR)、甲基安非他明( MAMP)、 氯胺酮( KETA)】检查不符合要求者。;9.在筛选之前的2个月内接受过大手术,或者在筛选之前的4周内接受 过任何手术。;10.在筛选之前的5年内治疗过癌症(除了仅通过低温冷冻手术或手术 切除治愈的鳞状细胞癌、基底细胞癌或原位皮肤癌)。;11.在开始给药之前2周内因任何原因有用药史(包括局部用药)。如 果研究者确定,所用药物距离本试验开始给药的时间间隔>5个半衰期,对 应的受试者也可以入组。;12.有吸毒史或药物滥用史,或者经常(筛选之前3个月内, >3次/周) 使用中草药、镇定剂、安眠药、安定剂等成瘾性药物。;13.在筛选之前的3个月内参加过任何临床试验。;14.在筛选之前3个月内非生理性失血≥400ml (包括外伤、采血、献血), 或打算在研究期间或研究结束后1个月内献血。;15.女性受试者在筛选时处于哺乳期或妊娠期(指育龄女性受试者血清 人绒毛膜促性腺激素检查结果高于参考值)。;16.育龄女性受试者在筛选之前14天内与异性伴侣发生过非保护性交。;17.育龄受试者(男或女)计划在试验期间或试验结束6个月内妊娠/备 孕。;18.研究者认为不适合参加试验的其他情况。;
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