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首页 临床进展 Al18F-NOTA- Pentixafor的PET/CT显像诊断恶性血液系统疾病

【ChiCTR2400090595】Al18F-NOTA- Pentixafor的PET/CT显像诊断恶性血液系统疾病

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090595

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液系统恶性病变

试验通俗题目

Al18F-NOTA- Pentixafor的PET/CT显像诊断恶性血液系统疾病

试验专业题目

Al18F-NOTA- Pentixafor PET/CT诊断恶性血液系统疾病的价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较Al18F-NOTA-Pentixafor与18F-FDG PET/CT在恶性血液系统肿瘤中的诊断价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

主要研究者有院内基金10万

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者或其法定代理人签署知情同意书； （2）选择2023年10月01日起来我院就诊经临床判断或确诊为血液系统恶性肿瘤的患者，患者临床及随访资料完善。；

排除标准

（1）有同类药物（与CXCR4有相似化学或生物组分的药物）过敏史、过敏体质或现患过敏疾病者； （2）正在进行其他药物临床试验，或曾参加过任何药物（不包括维生素和矿物质）临床试验者； （3）有其他难以控制的临床问题（如艾滋病毒、丙肝病毒感染或活动性乙型肝炎、或其它严重慢性感染及严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病等）； （4）妊娠、哺乳期女性（其中妊娠定义为尿妊娠试验阳性）； （5）身体情况不适宜进行放射性检查的患者； （6）研究者认为需要排除者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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