洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 不同普萘洛尔停药方案对婴幼儿血管瘤复发现象影响的前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2000033415】不同普萘洛尔停药方案对婴幼儿血管瘤复发现象影响的前瞻性随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000033415

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸普萘洛尔

药物类型

化药

规范名称

盐酸普萘洛尔

首次公示信息日的期

2020-05-31

临床申请受理号

/

靶点
适应症

婴幼儿血管瘤

试验通俗题目

不同普萘洛尔停药方案对婴幼儿血管瘤复发现象影响的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

不同普萘洛尔停药方案对婴幼儿血管瘤复发现象影响的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过比较在不同停药时机及不同停药方式下，普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的停药后复发率，及治疗期间和治疗后短期内的不良事件发生率，寻找普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的最佳停药方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

利用SPSS产生随机数字并选择区组产生分配序列

盲法

对患儿家长及主诊医师（主要研究者）不设盲，双方均知道患儿的停药方案。对负责随访的研究者及负责统计分析数据的研究者设盲。

试验项目经费来源

泰山学者经费

试验范围

/

目标入组人数

134

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-08

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 根据ISSVA标准诊断为婴幼儿血管瘤的患儿； 2. 诊断为增生期婴幼儿血管瘤，且患儿月龄小于6月龄； 3. 患儿婴幼儿血管瘤未曾接受过其他治疗； 4. 患儿监护人同意参加本研究，签署知情同意书，并配合随访。；

排除标准

1. 普萘洛尔用药禁忌证患儿，如：患先天性心脏病、心动过缓、心律失常、心脏衰竭、肺动脉高压等心脏疾病，支气管哮喘、肺炎等肺部疾病，甲状腺功能低下，雷诺综合征，嗜铬细胞瘤，肝肾功能异常的患儿； 2. 对β受体阻断剂过敏的患儿； 3. 正参加其它临床试验的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>
盐酸普萘洛尔的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
合理用药
行业参考
点击展开

山东省立医院的其他临床试验

更多

山东省立医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

盐酸普萘洛尔相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多

同靶点药物临床试验

更多