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首页 临床进展 基于“颈胸同治”思想探讨针刺治疗慢性非特异性颈痛的临床研究

【ChiCTR2000040037】基于“颈胸同治”思想探讨针刺治疗慢性非特异性颈痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040037

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性颈痛

试验通俗题目

基于“颈胸同治”思想探讨针刺治疗慢性非特异性颈痛的临床研究

试验专业题目

基于“颈胸同治”思想探讨针刺治疗慢性非特异性颈痛的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于“颈胸同治”思想探讨针刺治疗对CNNP患者的临床疗效，旨在从颈胸论治角度，为“颈胸同治”思想的针刺治疗CNNP痛患者的康复疗效提供客观依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

先在SPSS20.0 统计软件中依次编写好编号1～52 的SPSS 数据文件，通过SPSS20.0 统计软件的随机数字生成器，随机种子为默认值2000000，产生随机数字，对随机数字进行编秩后，按随机数字秩次从小到大进行升序排列，规定1～26 归入第一组，27～52归入第二组。根据纳入标准及排除标准将符合条件的52个受试者按入组时间先后顺序依次编号（1～52），并按编号随机分组。对符合上述入组条件的受试者根据此随机方法分成颈胸同治组和常规针刺对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

福建康复技术重点实验室开放课题

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-13

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合慢性非特异性颈痛的诊断：参考美国物理治疗学会APTA《2017 版颈痛临床实践指南》诊断标准进行西医诊断。 ①疼痛局限于颈部、枕部、或肩胛后区域； ②疼痛时间超过3个月； ③无创伤、感染、肿瘤、神经及其他特异性原因造成的颈部疼痛； （2）可伴或不伴有头痛、颈椎一个或多个方向活动受限或僵直。 （3）年龄18～60岁； （4）视觉模拟量表VAS疼痛评分＞3分以上（0-100毫米） （5）自愿参加，签署知情同意书；

排除标准

①有严重并发症如心脏疾病、肝脏疾病、造血系统疾病或恶性肿瘤等； ②接受过颈椎手术、有颈部外伤史； ③接受本研究之前一个月内有过其他治疗方法如肌松剂注射、针灸、推拿、膏药等； ④有严重视力障碍、听力障碍、认知功能障碍、感觉性失语等功能评定者； ⑤孕妇和哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建中医药大学康复医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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