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【CTR20171329】头孢氨苄片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20171329

试验状态

已完成

药物名称

头孢氨苄片

药物类型

化药

规范名称

头孢氨苄片

首次公示信息日的期

2017-11-10

临床申请受理号

靶点

适应症

适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。

试验通俗题目

头孢氨苄片生物等效性试验

试验专业题目

一项在健康受试者中于空腹/餐后进行的关于头孢氨苄片单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

511517

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于清远华能制药有限公司头孢氨苄片（头孢氨苄500毫克片剂）和TEVA500mg头孢氨苄片的相对生物利用度。在研究过程中，通过不良反应发生率、实验室检验结果、生命体征和体检检查等变化评估头孢氨苄片的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ；

实际入组人数

国内: 50 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2017-08-03

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄18-55岁的男性和女性健康受试者。；2.男性和女性受试者体重不低于50公斤，女性受试者不低于45公斤，身体质量指数（BMI）= 体重（kg）/身高2（m2），身体质量指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）。；3.受试者（包括男性受试者）愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。；4.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。；5.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；6.能够按照方案要求完成研究。；

排除标准

1.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。；2.心电图异常有临床意义或生命体征明显异常（收缩压低于90或超过140 mmHg，舒张压低于50或超过90 mmHg，心率低于50或超过100次/分，体温低于35.5℃或超过37.2℃）。；3.肝炎（包括乙肝和丙肝）及人类免疫缺陷病毒抗体阳性。；4.酒精或毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史。；5.试验前3个月吸烟或使用烟草制品，尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。；6.对头孢氨苄或本类药物或者其辅料有过敏史。；7.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）。；8.最近三个月内献血或大量失血（＞450 mL）。；9.在服用研究药物前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物。；10.在服用研究药物前28天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药。；11.在服用研究药物前28天内使用了长效注射剂或植入剂。；12.在试验前14天内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚或柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。；13.在服用研究药物前48小时内服用过任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽和/或黄嘌呤的制品。；14.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品。；15.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。；16.最近在饮食或运动习惯上有重大变化。；17.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。；18.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。；19.采血困难者。；20.研究者判断，受试者遵从研究要求的能力差，未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。；21.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠测试结果阳性。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

221000

联系人通讯地址

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