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首页 临床进展 缺血预适应对急性脑梗死血管再通患者外周血Hif-1α、Bcl-2、Bax和Caspase-3水平的影响

【ChiCTR2100053907】缺血预适应对急性脑梗死血管再通患者外周血Hif-1α、Bcl-2、Bax和Caspase-3水平的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053907

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

缺血预适应对急性脑梗死血管再通患者外周血Hif-1α、Bcl-2、Bax和Caspase-3水平的影响

试验专业题目

缺血预适应对急性脑梗死血管再通患者外周血Hif-1α、Bcl-2、Bax和Caspase-3水平的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

271000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：通过研究急性脑梗死血管再通患者缺血预适应组与非缺血预适应组之间ＨIF － 1α、Bcl－2、Bax和 Caspase－3 水平变化的差异，进一步验证缺血预适应在临床应用中的可信度，证实缺血预适应可以治疗急性脑梗死的潜力。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

电脑随机编号

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-16

试验终止时间

2022-06-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁及80岁，男性或女性； 2.确诊为AIS，行血管再通患者； 3.卒中前Rankin量表(mRS)评分小于0 ~ 4分； 4.溶栓前国家健康研究所卒中量表(NIHSS)评分2—25分； 5.格拉斯哥昏迷评分(GCS) ≥8分； 6.患者或其法定代表人同意治疗并签署知情同意书。；

排除标准

1.有RIPC禁忌症的患者，如严重的软组织损伤、骨折、锁骨下窃血综合征或上肢周围血管疾病；有房颤病史或心电图提示房颤的患者； 2.孕妇或哺乳期妇女； 3.不愿随访或治疗依从性差； 4.在本临床试验的 3 个月内参加或已经参加另一项临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第一医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

271000

联系人通讯地址
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