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首页 临床进展 针药联合提高体外受精-胚胎移植患者活产率的随机对照试验

【ChiCTR2000032519】针药联合提高体外受精-胚胎移植患者活产率的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032519

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

体外受精-胚胎移植

试验通俗题目

针药联合提高体外受精-胚胎移植患者活产率的随机对照试验

试验专业题目

针药联合提高体外受精-胚胎移植患者活产率的随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

明确在接受IVF的女性中，IVF前4周行针刺联合中药/中药安慰剂治疗，对比对照针刺联合中药/中药安慰剂治疗提高活产率的有效性问题。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由北京中医药大学刘建平教授产生随机序列。

盲法

双盲

试验项目经费来源

国家中医药管理局

试验范围

/

目标入组人数

682

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 女性患者≥20岁至≤40岁； 2. 具备IVF适应症； 3. 女性患者不孕时间＞1 年； 4. 第3-5天进行鲜胚移植的IVF患者。；

排除标准

1．只计划移植冻胚； 2．胚胎植入前遗传学检查； 3．复发性流产史（定义为连续3次流产）； 4．IVF前3个月内进行过中药或针刺治疗不孕； 5．肝肾功能异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

黑龙江中医药大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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