洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR-IOR-14005371】分水岭脑梗塞最佳介入治疗时间窗

基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-14005371

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分水岭脑梗塞

试验通俗题目

分水岭脑梗塞最佳介入治疗时间窗

试验专业题目

分水岭脑梗塞最佳介入治疗时间窗

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过对比随机纳入不同时间窗进行介入治疗后患者的预后,探索分水岭脑梗塞伴有责任颈动脉狭窄患者的最佳支架手术时机。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分组采用随机数字表的方法。从随机数字表中任意一个数开始,沿同一方向顺序获取每个实验单位一个随机数字。随机数字除以组数(2),若整除则余数取组数(2)。分组:按余数分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-11-01

试验终止时间

2016-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥40并≤80;由于同侧颈动脉狭窄诱发的脑分水岭脑梗塞;颈动脉狭窄程度≥70%;NHISS评分≤15;能够耐受服用抗血小板聚集药物。;

排除标准

颈部动脉高度迂曲;对阿司匹林及氯吡格雷不能耐受者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

济宁市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

济宁市第一人民医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品