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【ChiCTR2200055883】心理行为干预对脑卒中后疲乏管理效果:随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2200055883

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-01-22

临床申请受理号

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靶点

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适应症

脑卒中

试验通俗题目

心理行为干预对脑卒中后疲乏管理效果:随机对照试验

试验专业题目

心理行为干预对脑卒中后疲乏管理效果:随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 分析心理行为干预对脑卒中后疲乏管理的效果; 2. 分析心理行为干预对脑卒中患者心理状态和生活质量的改善效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立的研究人员使用计算机随机化程序生成分配序列。

盲法

评估者设盲

试验项目经费来源

无经费资助

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-07

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 首次脑卒中; 2. 年龄在18岁及以上; 3. 脑卒中发生后6个月内; 4. 出现疲乏症状,多层面疲劳量表评分≥45 ; 5. 改良Rankin量表评分<4; 6. 能够给予知情同意,简易智力测试量表评分≥6; 7. 出院后回家。;

排除标准

1. 失语、交流障碍; 2. 无法用汉语进行阅读、书写和沟通; 3. 患有严重精神疾病或药物滥用; 4. 患有其他可能导致疲乏的疾病,例如癌症和肾功能衰竭; 5. 不会使用手机和微信; 6. 参加可能影响本研究结果的其他研究,例如心理干预或身体活动干预。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港中文大学医学院 那打素护理学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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