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【ChiCTR2300069328】克拉屈滨联合HAG方案治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、多中心、单臂临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300069328

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复发难治急性髓系白血病

试验通俗题目

克拉屈滨联合HAG方案治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、多中心、单臂临床研究

试验专业题目

克拉屈滨联合HAG方案治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、多中心、单臂临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估克拉屈滨联合HAG方案治疗复发难治急性髓系白血病的疗效及安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

单臂研究

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

108

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁; 2.经临床确诊的复发难治急性髓系白血病,其中复发性AML定义为完全缓解(CR)后外周血再次出现白血病细胞或骨髓中原始细胞>5%(除外巩固化疗后骨髓再生等其他原因)或髓外出现白血病细胞浸润;难治性AML定义为:经过标准方案治疗至少1个疗程无效的初治病例;CR后经过巩固强化治疗,12个月内复发者;在12个月后复发但经过常规化疗无效者;或2次或多次复发者;或髓外白血病持续存在者; 3.ECOG体力状况评分为0-2分; 4.谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)≤2.5倍正常值上限(ULN),总胆红素≤1.5倍正常值上限; 5.肾肌酐清除率≥50 mL/min。;

排除标准

1.急性早幼粒细胞白血病; 2.人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者或乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)活动性感染; 3.纽约心脏病学会心功能分级>2级; 4.患有需要持续吸氧的慢性呼吸系统疾病,或有明显的肾脏、神经系统、精神病、内分泌、代谢、免疫、肝脏、心血管疾病病史; 5.未控制的严重感染; 6.对治疗方案中的相关药物过敏; 7.怀孕或哺乳期女性; 8.研究者认为患者不宜参加本试验的任何其它情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学第一附属医院(西南医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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