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首页 临床进展 表观遗传学和代谢组学多组学联合检测技术用于肺结节良恶性鉴别

【ChiCTR2400083876】表观遗传学和代谢组学多组学联合检测技术用于肺结节良恶性鉴别

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083876

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Lung cancer

试验通俗题目

表观遗传学和代谢组学多组学联合检测技术用于肺结节良恶性鉴别

试验专业题目

表观遗传学和代谢组学多组学联合检测技术用于肺结节良恶性鉴别

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究将探究联合甲基化组学和代谢组学检测技术在肺癌早期检测中的临床应用。具体来说，使用血液肺癌多组学早期检测方式，评估高灵敏度血浆甲基化技术与代谢组学联合检测在肺结节良恶性鉴别中的临床效果以及如何与LDCT结合提高肺癌早期人群检测的灵敏度合特异性。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-06

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a)CT发现肺结节肺部结节人群（6–30 mm），需要进行病理诊断的患者，或CT检查肺部无异常的正常人群。 b)签署知情同意 c)年龄18-80岁；

排除标准

a)以往有恶性肿瘤史者 b)不愿意签署知情同意 c)怀孕者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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