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【ChiCTR2500095218】无管化麻醉与插管麻醉对电视胸腔镜手术儿童术后预后影响的对比:一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095218

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

儿童胸科疾病

试验通俗题目

无管化麻醉与插管麻醉对电视胸腔镜手术儿童术后预后影响的对比:一项随机对照研究

试验专业题目

无管化麻醉在儿童电视胸腔镜手术的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过与常规气管插管麻醉方案相比,评估无管化麻醉在儿童胸腔镜手术中应用的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

病人不知晓其分组

试验项目经费来源

首都儿科研究所科研基金

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①签署知情同意书;②年龄6月-7周岁;③美国麻醉医师协会体格分级I-II级;④预计手术时间<2小时;⑤胸肺部手术。;

排除标准

①预计失血量大于总血容量10%;②胸部神经阻滞禁忌症;③术前2周呼吸道感染史;④困难气道者;⑤精神疾病或智力发育异常。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都儿科研究所

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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