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【ChiCTR2400083364】西维来司他钠治疗间质性肺疾病急性加重患者急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400083364

试验状态

尚未开始

药物名称

西维来司他钠

药物类型

化药

规范名称

西维来司他钠

首次公示信息日的期

2024-04-23

临床申请受理号

/

靶点
适应症

间质性肺疾病

试验通俗题目

西维来司他钠治疗间质性肺疾病急性加重患者急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的真实世界研究

试验专业题目

西维来司他钠治疗间质性肺疾病急性加重患者急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

221003

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)2023年11月-2024年10月期间于徐州医科大学附属医院接受西维来司他纳治疗的AE-ILD患者第5、7天氧合指数改善率; (2)经西维来司他纳治疗后,AE-ILD患者的28天死亡率、肺功能指标、呼吸支持方式及时间、影像学等改变情况;

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-27

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18周岁的患者; (2)符合AE-ILD诊断标准(详见附录一); (3)发病后72h内使用西维来司他钠; (4)患者配合病情进行常规治疗; (5)能理解和遵守协议要求,自愿签署知情同意书参加本研究;;

排除标准

(1)参与其他临床研究的患者; (2)诊疗资料缺失严重的患者; (3)妊娠期、哺乳期女性或可能处于妊娠中的女性; (4)在原发病基础上合并3个及以上严重器官功能不全的; (5)诊断为中性粒细胞减少症(中性粒细胞绝对计数<2⨉109/L)的患者; (6)正在接受化疗药及其他免疫调节药物(如重组人粒细胞集落刺激因子、胸腺法新、血必净、乌司他丁等)的患者; (7)经研究者判断,认为不适合本研究组的患者(如患精神疾病的患者);;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

221003

联系人通讯地址
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