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【ChiCTR2400087500】基于多模态的儿童哮喘早期诊断与精准治疗体系的创建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087500

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管哮喘，反复咳嗽、喘息、气促和呼吸困难

试验通俗题目

基于多模态的儿童哮喘早期诊断与精准治疗体系的创建

试验专业题目

基于多模态的儿童哮喘早期诊断与精准治疗体系的创建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310052

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

创建基于多维度、多模态数据库的哮喘早期诊断与精准治疗体系

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省科技厅2024年度“尖兵”“领雁” 研发攻关计划

试验范围

/

目标入组人数

312;250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.学龄前喘息儿童入选标准：①研究时期内因“喘息”就诊的学龄前儿童（2-5岁），性别不限。②患者本人及其监护人签署参与本研究的知情同意书。 2.(2)学龄期哮喘儿童入选标准：①研究时期内因“哮喘”就诊的学龄儿童（6-12岁），性别不限。儿童哮喘的诊断、分期、病情严重程度分级、哮喘急性发作严重度分级、最新诊断和分期、分级标准参照中国《儿童支气管哮喘诊断与诊治指南》（2016年版）。②患者本人及其监护人签署参与本研究的知情同意书。；

排除标准

1.既往患先天性或继发性免疫抑制或缺陷、慢性肺部疾病、肾脏或肝脏疾病、心血管疾病及结缔组织疾病等。 2.(2)不规范抗哮喘治疗的患儿。 3.(3)患儿家长或患儿不愿参加研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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