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【ChiCTR2300071121】“微移动”在预防仰卧位手术患者术中获得性压力性损伤的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071121

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部仰卧位手术患者

试验通俗题目

“微移动”在预防仰卧位手术患者术中获得性压力性损伤的效果

试验专业题目

“微移动”在预防仰卧位手术患者术中获得性压力性损伤的效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探讨“微移动”对IAPI发病率的影响； 2.探讨“移移动”对骶尾部相对温差的影响； 3.阐明“微移动”对护理工作满意度的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用Excel软件产生1~500之间不重复的随机整数，随机数字1~250为对照组；251~500试验组。

盲法

试验记录者和评估者、受试者以及数据统计者对处置方案不知情。

试验项目经费来源

浙江省自然基金资助（LY15H030013)

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-10

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会（ASA）分级I~II级； 2.年龄18~70岁； 3.仰卧位手术； 4.全身麻醉下实施择期腹部手术； 5.手术时间大于等于2.5 h，术后回外科病房的患者。；

排除标准

1.术前已经存在压力性皮肤损伤的患者； 2.患有影响压力性损伤观察的皮肤病，如湿疹、牛皮癣、白癜风或者身体着力部位皮肤合并感染的患者； 3.机器人辅助腹腔镜手术； 4.拒绝参加试验的患者； 5.患者中途退出； 6.术中出血量超过500 mL、出现休克、心跳骤停需要大剂量血管活性药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

树兰（杭州）医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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