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【ChiCTR2400090597】炎症指数联合超声特征、TSH预测cN0T1-2 甲状腺乳头状癌患者的中央区淋巴结转移的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090597

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-10-09

临床申请受理号

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靶点

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适应症

甲状腺乳头状癌

试验通俗题目

炎症指数联合超声特征、TSH预测cN0T1-2 甲状腺乳头状癌患者的中央区淋巴结转移的研究

试验专业题目

炎症指数联合超声特征、TSH预测cN0T1-2 甲状腺乳头状癌患者的中央区淋巴结转移的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目前,术前对CLNM的评估和转移淋巴结的具体分类主要基于超声和CT等影像学研究。然而,这两种方法的诊断性能都是局限性,因为它们往往无法检测到转移淋巴结,从而影响患者的预后。因此,我们采用一种更方便、更有效的方法来评估PTC患者术前的CLNM,并制定更合理的诊治手段。在保证患者生存的前提下,降低术后并发症和复发的风险,是PTC诊断和治疗的关键。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

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试验项目经费来源

科研经费

试验范围

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目标入组人数

200;700

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-09-03

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1.T1-T2(≤40mm) 2.cN0(术前无疑似阳性淋巴结) 3.术后病理诊断为PTC 4.单侧腺叶切除术合并峡部或全腺叶切除术合并中央淋巴结清扫,有中央淋巴结转移的证据。;

排除标准

1.术后石蜡包埋组织病理证实为非PTC或混合性PTC 2.术中未行中央淋巴结清扫 3.血液病证据 4.自身免疫性疾病的证据 5.术前有急慢性炎症或者其他影响血常规检查的疾病证据的 6.远处转移的病理或临床诊断 7.临床资料不完整;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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