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【ChiCTR2400092610】不同呼气末正压通气水平对右心室-肺动脉耦联系统的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400092610

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

不同呼气末正压通气水平对右心室-肺动脉耦联系统的影响

试验专业题目

不同呼气末正压通气水平对右心室-肺动脉耦联系统的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨不同呼气末正压通气水平对机械通气患者右室肺动脉耦联的影响

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-10

试验终止时间

2025-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.有创机械通气的患者; 2.同意参加本试验者; 3.年龄≥18 岁的患者;;

排除标准

1.气胸、肺大泡、纵隔气肿、肺挫裂伤患者; 2.基线氧合指数<200mmHg或PEEP>8cmH2O或平台压(Plate airway pressure, Pplat)>30cmH2O; 3.肺动脉压>50mmHg; 4.心功能≥III级(Killip分级); 5.血流动力学不稳定,平均动脉压(Mean Arterial Pressure, MAP)<50mmHg; 6.合并先天性心脏病,如房间隔、室间隔缺损等; 7.合并可能产生颅内高压的疾病,如颅脑损伤、脑血管疾病、颅内肿瘤等; 8.心脏彩超显影不佳;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学深圳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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