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【CTR20222817】CRB4101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验

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基本信息

登记号

CTR20222817

试验状态

已完成

药物名称

NIP-003片

药物类型

化药

规范名称

NIP-003片

首次公示信息日的期

2022-11-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

拟用于预防动静脉血栓性疾病，包括全膝关节置换术后静脉血栓的预防

试验通俗题目

CRB4101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验

试验专业题目

评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100029

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估健康成人单次服用CRB4101片后的安全性和耐受性。次要目的：评估健康成人单次服用CRB4101片后的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征。探索性目的：1.探索性分析CRB4101（及其主要代谢产物，如必要）的血药浓度与QTc间期的关系；2.探索性分析CRB4101单次给药后的代谢与排泄特征（如必要）；3.探索性分析CRB4101主要代谢产物的药代动力学特征（如必要）；4.药物基因组学对药代动力学特征的影响（如必要）。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

2022-11-25

试验终止时间

2023-08-15

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄在18–50周岁（包括18周岁和50周岁）的健康男性或女性受试者（200mg、400mg和800mg剂量组要求男女任一性别比例不低于1/3）；2.男性体重≥50 kg且<90 kg，女性体重≥45 kg且＜90kg，体重指数（BMI=体重/身高平方（kg/m2））:19.0≤BMI＜28.0；3.受试者能够和研究者进行良好的沟通，愿意并能够遵守所有计划访视、实验室检查及其他研究程序的受试者；4.对本研究已充分了解，自愿参加试验，已签署书面知情同意书；

排除标准

1.妊娠、哺乳期女性，具有生育能力但在给药前至少30天未进行避孕的女性受试者；在参加本试验期间及给药后90日内，不愿意采取避孕措施的男性受试者（或不能保证不捐献精子）和有生育能力的女性受试者；2.怀疑或明确（问诊）对研究药物或研究药物中的任何成分过敏，或为过敏体质者；3.经研究者判断受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病或既往疾病史（包括但不限于心脏/心脑血管、呼吸、内分泌、代谢、肾脏、肝脏、胃肠道、皮肤学、恶性疾病、血液学、免疫、感染、神经病学或精神病学疾病）、手术史及其他任何情况者；4.有个人或家族出血性疾病史或凝血功能障碍疾病史，或有长期或不明原因的异常出血，如经常性鼻衄（流鼻血）、牙龈出血，或患有痔疮、消化道溃疡等高危出血风险者，或常出现不明原因的瘀伤/瘀斑；或有明确咯血、呕血、黑便、血尿等病史者；或预计在给药期处于月经期的女性；5.有脑出血（包括先天性脑血管畸形，如脑动静脉畸形或海绵状血管瘤）、卒中和脑血管意外（CVA）病史；6.曾有尖端扭转型室性心动过速的危险因素，或有短QT综合征、长QT综合征、青年时期（小于/等40岁）原因不明的猝死、溺死或婴儿猝死综合征的一级亲属（即亲生父母、兄弟姐妹或孩子）家族史；7.经研究者判断异常且有临床意义的高钾血症、低钾血症、高镁血症、低镁血症、高钙血症或低钙血症者；8.筛选前1个月内曾使用过抗凝药物或者抗血小板药物治疗者；或者有抗凝药物或抗血小板药物不良反应者；9.筛选前2年内头部受到过严重外伤或接受过头部重大手术者；10.筛选前3个月内接受过重大手术或筛选前1个月内接受过任何手术，或研究结束两周内计划接受手术者；11.筛选前1个月内献血，或者筛选前3个月内献血≥400 mL，或在筛选前8周内至给药前接受过血液或血液成份输注者；12.在服用本研究试验药物前2周内服用了任何处方药、非处方药和中草药，或者筛选时在药物5个半衰期以内者；13.筛选前3个月内有经常饮酒史（每周饮用14个单位的酒精：1 单位=啤酒285 mL；或烈酒25 mL；或葡萄酒125 mL），或入组前酒精呼气试验结果异常者；14.在服用本研究试验药物前两周内吸烟（每天吸烟≥5根）、使用戒烟产品或含尼古丁的产品；或入选后直至整个试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；15.糖不耐受者，或患有罕见的遗传性疾病—半乳糖不耐症，Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收不良的患者；16.在服用本研究试验药物前7天内食用柚子/西柚/葡萄柚、咖啡、茶、及其它含咖啡因或醇类的食物或饮料；或有剧烈运动；或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；17.生命体征、体格检查、12导联心电图、胸部（正位）X线片、腹部超声以及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、大便潜血）出现具有临床意义的异常情况；18.在筛选/基线时实验室检查APTT、PT或INR结果超出正常值范围，并经重复检查证实者；19.筛选/基线访视丙氨酸氨基转移酶（ALT）或者天门冬氨酸氨基转移酶（AST）或γ-谷氨酰转移酶（GGT）超过正常值上限（ULN）者，或者总胆红素>ULN者，或者脂肪酶或淀粉酶>ULN者；20.筛选/基线访视血肌酐>ULN者；21.筛选期传染病筛查乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝核心抗体(HBcAb)、丙肝抗体（anti-HCV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体和梅毒抗体任何一项呈阳性者；22.随机前大便潜血检查结果为阳性；23.既往有药物滥用史，或筛选/基线访视尿药筛查阳性者；24.筛选前3个月内参加过临床试验者；25.不适合进行静脉采血者；研究者认为受试者不适合参加本试验的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学第三医院;北京大学第三医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100083;100083

联系人通讯地址

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