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首页 临床进展 赋能对产前抑郁症负性情绪、自我效能及妊娠结局的影响

【ChiCTR2300071840】赋能对产前抑郁症负性情绪、自我效能及妊娠结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产前抑郁症

试验通俗题目

赋能对产前抑郁症负性情绪、自我效能及妊娠结局的影响

试验专业题目

赋能对产前抑郁症负性情绪、自我效能及妊娠结局的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究探讨赋能健康教育联合心理干预对产前抑郁症患者负性情绪、自我效能及妊娠结局的影响，为改善患者症状及预后，探索新途径。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

数字法随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

江西省卫健委科技计划

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①在我院产科建档并按要求正规产检；②孕产妇具有有高中及以上文化；③孕产妇及其家属同意此项研究；④孕 8-12 周时进行 9 个条目的患者健康问卷（patient health questionnaire-9，PHQ-9）进行抑郁症筛查，评分为 5-14分的孕妇。；

排除标准

①孕前有精神疾病史的孕妇；②有精神疾病家族史的孕妇；③有严重心、肺、脑等器官功能损害的孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江西省妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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