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【ChiCTR2400082550】基于CTCs动态监测肝细胞癌根治术后早期复发的价值探索:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400082550

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

基于CTCs动态监测肝细胞癌根治术后早期复发的价值探索:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

基于CTCs动态监测肝细胞癌根治术后早期复发的价值探索:一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究将开展前瞻性队列研究验证CTCs纵向监测模型预测肝癌术后复发的预测价值,验证CTCs纵向监测模型能否早于影像学检查提示复发,并探究基于该模型指导肝癌根治术后辅助治疗的可行性, 其次初步在肝癌中以分子层面验证复发/转移灶来源于CTCs的亚克隆起源。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家、省、市等各级纵向经费

试验范围

/

目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-75岁的男性或女性患者;2.术前影像学检查诊断为肝细胞癌BCLC分期0期/A期/B期,可接受根治性手术;3.ECOG体能状态评分为0-1;4.Child-Pugh评分为5-6分(A级);5.既往未接受任何抗肿瘤治疗;6.入组前7天内实验室检查均在正常水平;

排除标准

1.不能提供血液标本用于ctDNA检测;2.同时罹患两种及以上的肿瘤;3.肝部病灶非原发灶;4.怀孕或哺乳期妇女;5.既往 5 年内或同时有其它恶性肿瘤病史,但已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌以及甲状腺乳头癌等除外;6.未能控制的心脏临床症状或疾病;7.研究者认为不适合纳入的其他条件;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学珠江医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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