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【ChiCTR1800020357】认知行为干预对HIV/AIDs病人抑郁及抗病毒治疗效果的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1800020357

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2018-12-25

临床申请受理号

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靶点

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适应症

艾滋病、抑郁、创伤后应激障碍

试验通俗题目

认知行为干预对HIV/AIDs病人抑郁及抗病毒治疗效果的影响

试验专业题目

认知行为干预对HIV/AIDs病人抑郁及抗病毒治疗效果的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

开发适合我国国情和现有医疗资源的针对HIV/AIDS《认知行为干预手册》和网络干预平台,通过以认知行为干预的网络干预平台提升HIV/AIDS病人的心理状况及抗病毒治疗效果的影响,以减少艾滋病的人际传播和新发感染。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

卫生服务研究

随机化

为保证实验组和对照组男女性别比例的均衡,所有研究对象在签订知情同意书后,由项目工作人员将不同性别的研究对象分别采用随机数字表法分别纳入实验组和对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

武汉市医学科研项目

试验范围

/

目标入组人数

267;367

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄大于18周岁,男女不限 2、可以正常交流、能够理解项目研究内容,并配合完成项目的干预内容和测试 3、最近一周内HIV抗体初筛阳性,且尚未知晓确证结果 4、病人知情同意并自愿参加本项目研究;

排除标准

1、心肌梗死发作期或发作后伴有严重心律失常或心衰患者。 2、主要脏器的严重疾患,如肝、肾功能不全患者,呼吸衰竭患者,脑出血、脑梗死,AIDS晚期等病情不稳定的患者。 3、已有较严重的心理疾病、精神疾病或者精神疾病家族史、精神分裂症发作期。 4、认知受损或严重智力缺陷。 5、以上未提及的严重的健康问题;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市疾病预防控制中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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