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【ChiCTR2300075137】REPS:一种新的心房高频事件(AHRE)预测模型及其主要不良心脑血管事件(MACCE)的风险

基本信息
登记号

ChiCTR2300075137

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-08-25

临床申请受理号

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靶点

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适应症

窦房结功能障碍、房室传导阻滞或窦房结和房室结疾病

试验通俗题目

REPS:一种新的心房高频事件(AHRE)预测模型及其主要不良心脑血管事件(MACCE)的风险

试验专业题目

REPS:一种新的心房高频事件(AHRE)预测模型及其主要不良心脑血管事件(MACCE)的风险

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本实验有以下3个目的: 1.研究对于SSS或者AVB患者,起搏器植入后6个月内RARB与AHRE的相关性; 2.从而构建AHRE的一种新的预测模型REPS; 3.进一步明确REPS与MACCE(2年随访时间内)的相关性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

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试验项目经费来源

中国初级卫生保健基金会

试验范围

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目标入组人数

400

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-09-20

试验终止时间

2028-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.因病态窦房结综合征、或房室传导阻滞而植入起搏器; 2.预期寿命>=3年; 3.实际年龄>=18岁; 4.PPM具有心房感知功能。;

排除标准

1.无法定期随访; 2.无法获得入院后所需的全部数据; 3.持续性房颤。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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