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【ChiCTR2000038206】艾司洛尔序贯美托洛尔对急性心肌梗死疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2000038206

试验状态

正在进行

药物名称

美托洛尔+盐酸艾司洛尔

药物类型

/

规范名称

美托洛尔+盐酸艾司洛尔

首次公示信息日的期

2020-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

艾司洛尔序贯美托洛尔对急性心肌梗死疗效观察

试验专业题目

艾司洛尔序贯美托洛尔对急性心肌梗死疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

467000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

了解AMI患者早期静脉应用β受体阻滞剂的临床预后,探讨AMI早期静脉应用β受体阻滞剂的安全性,分析不同基因型使用β受体阻滞剂的疗效对比,为AMI防控质量的进一步提升提供科学依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

简单随机,在整个研究中心按照受试者入选的先后顺序,根据预定的随机方案分配入试验组或对照给。随机方案通过查阅随机对照表产生。

盲法

未说明

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会 整合思维研究基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①符合急性心肌梗死处理指南的诊断标准(下壁心梗除外); ②心功能分级 I级或II级(Killip分级); ③年龄大于18岁; ④本研究药物均无禁忌; ⑤发病12小时内; ⑥家属和患者知情同意本次研究。;

排除标准

①支气管哮喘或有支气管哮喘病史; ②严重慢性阻塞性肺病; ③窦性心动过缓 (小于50次/min); ④PR间期>0.24s,二度至三度房室传导阻滞; ⑤心力衰竭或低心排血量或难治性心功能不全; ⑥心原性休克或其高危病人(年龄>70岁,收缩压<120mmHg,窦性心律>110次/分); ⑦合并先天性心脏病、心脏瓣膜病; ⑧冠脉搭桥术后; ⑨严重肝肾功能不全者、急慢性感染及恶性肿瘤者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

平顶山市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

467000

联系人通讯地址
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