洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 脓毒症病人中双侧肢体采血能否降低高通量测序检测的假阳性率

【ChiCTR1800018489】脓毒症病人中双侧肢体采血能否降低高通量测序检测的假阳性率

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800018489

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症, 血流感染

试验通俗题目

脓毒症病人中双侧肢体采血能否降低高通量测序检测的假阳性率

试验专业题目

高通量测序技术在血流感染早期诊断中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

脓毒症病人中，使用高通量测序技术诊断血流感染具有显著优势，但假阳性率过高。本研究旨在探讨在脓毒症病人中，使用双侧肢体采血法能否降低高通量测序检测的假阳性率。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81501786, 81873927）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-20

试验终止时间

2019-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

高度怀疑存在血流感染、且需要抽取血样送检血培养的成人脓毒症患者。；

排除标准

年龄<18岁；非感染性发热患者；拒绝签署知情同意文书者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学齐鲁医院重症医学科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

250000

联系人通讯地址
<END>

山东大学齐鲁医院重症医学科的其他临床试验

更多

山东大学齐鲁医学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品