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首页 临床进展 肾癌伴下腔静脉癌栓患者术前肾功能不全的危险因素分析研究

【ChiCTR2400089649】肾癌伴下腔静脉癌栓患者术前肾功能不全的危险因素分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089649

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾癌合并下腔静脉癌栓

试验通俗题目

肾癌伴下腔静脉癌栓患者术前肾功能不全的危险因素分析研究

试验专业题目

肾癌伴下腔静脉癌栓患者术前并发慢性肾脏病的危险因素分析研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

描述RCC-IVCTT患者术前eGFR分布情况，分析RCC-IVCTT患者术前eGFR的相关因素，将有助于在围手术期对肾功能较差患者采取针对性的诊疗措施，进而增加手术安全性，减少术后高危并发症风险；同时为IVC渐进性梗阻导致淤血性肾损伤的相关基础研究提供临床抓手，将有助于探明IVC梗阻相关肾损伤的科学机制。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

None

盲法

None

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、于我中心就诊且诊断为RCC-IVCTT患者；2、患者年龄大于18岁。；

排除标准

1、患者影像资料或临床资料不全；2、合并其他系统恶性肿瘤；3、孤立肾肿瘤或双肾肿瘤；4、健侧肾脏合并肾结石、巨大肾囊肿等影响肾功能疾病；5、健侧肾脏手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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