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【ChiCTR2400089580】基于患者报告结局(PRO)构建食管癌放疗患者症状管理队列的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

基于患者报告结局(PRO)构建食管癌放疗患者症状管理队列的研究

试验专业题目

基于患者报告结局(PRO)构建食管癌放疗患者症状管理队列的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.制定并验证特异性和敏感性兼具的食管癌放疗患者症状测量工具; 2.建立食管癌放疗患者症状管理队列; 3.对真实世界食管癌放疗患者症状及生活质量变化轨迹(trajectory)进行描述; 4.探索患者报告结局(PRO)在食管癌患者放疗期间的应用; 5.探索食管癌患者放疗期间各项临床指标与患者治疗结局的关系。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200;480;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-20

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄≥18周岁 2: 病理学或临床确诊为食管癌且接受放疗 3: 能充分理解本研究内容,能自我报告症状,并有能力遵从研究计划的随访,签署知情同意书,自愿参加本项研究者;

排除标准

有认知障碍及精神疾病病史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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