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【ChiCTR2100048198】家族性高乳糜微粒血症临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048198

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

家族性高乳糜微粒血症

试验通俗题目

家族性高乳糜微粒血症临床研究

试验专业题目

家族性高乳糜微粒血症临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：家族性高乳糜微粒血症诊断、治疗及预后评估。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

符合标准均纳入

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.儿童时期出现反复腹痛伴高三酸甘油血症； 2.反复发作急性胰腺炎； 3.皮肤可见黄色瘤； 4.肝脾肿大； 5.乳糜微粒血症。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第七医学中心儿科医学部

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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