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首页 临床进展 LIPS 联合不同生物学指标在危重症患者中构建 ARDS 预测模型的研究

【ChiCTR2200063443】LIPS 联合不同生物学指标在危重症患者中构建 ARDS 预测模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063443

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

LIPS 联合不同生物学指标在危重症患者中构建 ARDS 预测模型的研究

试验专业题目

LIPS 联合不同生物学指标在危重症患者中构建 ARDS 预测模型的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

在具有急性呼吸窘迫综合征危险因素的患者中，探讨肺损伤预测评分联合不同生物学标记物在预测ARDS方面的临床价值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究为观察性研究，依据纳入标准和排除标本选择研究对象，征得患者或期家属同意后均可作为研究对象，不涉及随机分组问题。

盲法

/

试验项目经费来源

南通市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

ICU收治的具有ARDS高危风险的机械通气患者。；

排除标准

1.妊娠； 2.年龄＜18 岁； 3.在初次评估或着采集血液标本前已确诊为 ARDS； 4.ICU住院日＜7 天，不能明确临床诊断的； 5.有心力衰竭或者慢性间质性肺病病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南通市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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