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【CTR20181099】注射用右兰索拉唑钠的药代药效学及安全性研究

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基本信息

登记号

CTR20181099

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用右旋兰索拉唑钠

药物类型

化药

规范名称

注射用右旋兰索拉唑钠

首次公示信息日的期

2018-07-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血

试验通俗题目

注射用右兰索拉唑钠的药代药效学及安全性研究

试验专业题目

注射用右兰索拉唑钠在中国健康受试者中Ⅰb期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

611731

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

1、通过剂量递增，评估健康成年受试者多次连续静脉给予注射用右兰索拉唑钠的安全性和耐受性；2、确定多次给药的药代动力学特征；3、确定多次给药后的胃内pH值变化；4、比较注射用右兰索拉唑钠与注射用兰索拉唑的药代动力学和药效学特征；5、为后续临床试验的给药方案提供理论依据。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康志愿者，年龄≥18周岁，男女各半；2.体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（含临界值），且男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；3.自愿受试，理解并自愿签署知情同意书；

排除标准

1.有既往慢性病史或目前存在明显的系统性疾病者，如心血管系统、呼吸系统、内分泌和代谢系统、泌尿系统、消化系统、血液系统、神经系统疾病或精神病学疾病；2.有急、慢性消化道疾病（包括消化性溃疡倾向、复杂性消化性溃疡史）；3.胃幽门螺旋杆菌检查阳性者；4.鼻窦炎、鼻中隔偏曲等不适合进行pH插管者，以及对经鼻插管不耐受者；5.过敏体质者，或对试验药物/同类药物（如兰索拉唑、奥美拉唑等质子泵抑制剂）或辅料过敏者（如葡甲胺、甘露醇、氢氧化钠），或多种过敏症病史者（两类及以上），或有特异性反应史者；6.既往接受过胃部手术或重大手术者；7.试验前1个月内用过已知对主要脏器可能有损害的药物者；8.试验前1个月内饮食、运动等生活习惯有显著变化者；9.试验前3个月内日吸烟量大于5支者或试验住院观察期间不能禁烟者；10.试验前3个月内献血或失血≥200mL，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分者；11.因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；12.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；13.试验前3个月内参加了任何药物临床试验且服用过试验药物者；14.药物滥用检测阳性或试验前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者；15.酒精呼气检测异常（可接受范围为：0~3mg/100mL）；既往酗酒或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精[1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒]）者；16.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、粪便常规/潜血等）、12导联心电图、B超、胸片检查结果异常有临床意义且对本试验评估有影响者；17.乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性；18.妊娠期、哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性，以及在试验结束后1个月内不愿采取屏障避孕措施的男性或女性；19.首次用药前48小时内含柑橘、柠檬类、葡萄柚成分、黄嘌呤、咖啡因和醇类的饮料或食物（如咖啡、浓茶、巧克力等）以及其他影响胃酸分泌和测定的药物和食物（如制酸剂、苏打饼干等）；20.首次用药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等，因筛选检查而必须合并使用的药物除外）或保健品；21.首次用药前30天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者；22.不能遵守统一饮食者；23.静脉采血困难者（如有晕针、晕血史）；24.研究者认为不适合参加本试验的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中南大学湘雅医院;中南大学湘雅医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

410008;410008

联系人通讯地址

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