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首页 临床进展 比较羟考酮和舒芬太尼对心脏瓣膜置换术患者麻醉诱导期的影响

【ChiCTR1800018091】比较羟考酮和舒芬太尼对心脏瓣膜置换术患者麻醉诱导期的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018091

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸羟考酮/枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸羟考酮/枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2018-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜置换术患者麻醉诱导

试验通俗题目

比较羟考酮和舒芬太尼对心脏瓣膜置换术患者麻醉诱导期的影响

试验专业题目

比较羟考酮和舒芬太尼对心脏瓣膜置换术患者麻醉诱导期的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

063000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较羟考酮和舒芬太尼对心脏瓣膜置换术患者麻醉诱导期的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由电脑软件产生的随机数字表法.

盲法

Not stated

试验项目经费来源

成都市卫计委（重大）项目，No. 2013038

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-29

试验终止时间

2018-10-29

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 年龄≥18岁；（2）术前经心脏超声诊断为单个瓣膜中重度病变， 符合二尖瓣或主动脉瓣膜置换手术指征； (3) 首次接受择期心脏瓣膜置换术； (4) 术前均未接受糖皮质激素及免疫抑制治疗； (5) 术前血生化指标正常； (6) 心功能分级 Ⅱ、Ⅲ级; （7）A S A分级Ⅱ、Ⅲ级；

排除标准

(1)术前合并中枢神经系统疾病；（2）胰岛素依赖型糖尿病者；（3）肝、 肾、 肺功能异常者或未控制的高血压及糖尿病； （4） 凝血功能异常者；（5）妊娠及哺乳期妇女；（6）存在阿片类药物依赖史者；（7）对研究药物及其成分过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南交通大学附属成都市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610031

联系人通讯地址
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