洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400082545】冠脉微循环障碍与甲襞微循环相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400082545

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉微循环障碍

试验通俗题目

冠脉微循环障碍与甲襞微循环相关性研究

试验专业题目

冠脉微循环障碍与甲襞微循环相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100034

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟针对因胸痛行冠状动脉造影、未发现严重狭窄的患者,分别行caIMR评估和甲襞微循环评估,以了解甲襞微循环与冠状动脉微循环障碍的关系,明确甲襞微循环用于评估冠状动脉微循环障碍的价值。 1)明确甲襞微循环与冠脉微循环的关系; 2)明确甲襞微循环指标判断冠脉微循环障碍的诊断标准; 3)明确甲襞微循环用于评估冠状动脉微循环障碍的价值。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

None

盲法

None

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费资助(北京大学第一医院跨学科交叉研究专项)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-05

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

连续入选因胸痛于我院心内科行冠状动脉造影,未见明显冠状动脉狭窄(≥30%)的患者。具体入排标准如下:  年龄≥18岁,男女不限;  因胸痛接受冠状动脉造影,未发现≥30%狭窄的患者;  冠脉造影影像质量清晰,影像符合caIMR测量要求;  同意参与研究,签署书面知情同意书;

排除标准

排除标准: 既往心肌梗死、冠脉介入治疗或CABG病史; 目标血管严重扭曲、严重重叠; 图像质量差,无法识别血管轮廓; 明确诊断自身免疫病、肿瘤、严重肾功能不全(eGFR<30ml/min/1.73m^2),严重心功能不全、严重感染或其他明显影响甲襞微循环状态的疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址
<END>

北京大学第一医院的其他临床试验

北京大学第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品