ChiCTR2400088216
尚未开始
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2024-08-13
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非小细胞肺癌
卡瑞利珠联合弱化疗、恩度一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC前瞻性、真实世界临床研究
卡瑞利珠联合弱化疗、恩度一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC前瞻性、真实世界临床研究
主要研究目的 观察卡瑞利珠联合弱化疗、恩度一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC在真实世界中的安全性； 次要研究目的 观察卡瑞利珠联合弱化疗、恩度一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC在真实世界中的的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）； 观察卡瑞利珠联合弱化疗、恩度一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC在真实世界中的SAE、irAE 发生情况；
队列研究
上市后药物
无
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自筹
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50
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2024-08-01
2027-07-31
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1.年龄≥18岁且≤75岁； 2.根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第8版肺癌TNM分期分类，具有组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌患者； 3.接受卡瑞利珠单抗联合弱化疗、恩度一线治疗 4.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；
登录查看1.同时接受了其他免疫药物或疗法治疗的患者； 2.正在参加其他干预性研究的患者； 3.同时合并了其他恶性肿瘤的患者； 4.关键研究相关数据信息缺失的患者。 5.已证实妊娠、哺乳期女性。；
登录查看山东省公共卫生临床中心
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触界生物2024-10-24
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