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【ChiCTR2300073165】产前焦虑对母婴结局的影响与特异标记物筛查的前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300073165

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-07-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

产前焦虑

试验通俗题目

产前焦虑对母婴结局的影响与特异标记物筛查的前瞻性研究

试验专业题目

产前焦虑对母婴结局的影响与特异标记物筛查的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究产前焦虑和血浆中特异代谢物之间的联系,产前焦虑症和脑脊液中特异代谢物之间的联系,以及血浆和脑脊液中特异代谢物之间的相关性。根据焦虑与非焦虑孕妇筛查产前差异代谢物,评估两组新生儿神经行为发育情况,通过脐血和胎盘筛查差异代谢物与新生儿神经行为异常的相关性,进行产前焦虑对母婴结局影响的关联分析

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

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试验项目经费来源

十四五”人才2021学科带头人医院经费匹配

试验范围

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目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-28

试验终止时间

2025-06-27

是否属于一致性

/

入选标准

育龄期(18至45岁);孕周≥37周;无器质性疾病史及内分泌系统疾病、无精神病史;能独立完成问卷填写;自愿参与本研究拟剖宫产的孕妇。;

排除标准

拟行其他麻醉方式的孕妇,妊娠期糖尿病,妊娠期高血压(子痫前期)及其他代谢性疾病,明确诊断为精神疾病(如精神分裂症、抑郁症、正在抗焦虑治疗中的孕妇、偏执狂、躁狂症、创伤后障碍和强迫症)的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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