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【ChiCTR-IIR-16008357】卡介苗膀胱灌注在预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性、安全性，及不同给药方案的随机、对照、多中心临床试验

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基本信息

登记号

ChiCTR-IIR-16008357

试验状态

正在进行

药物名称

卡介苗

药物类型

规范名称

卡介苗

首次公示信息日的期

2016-04-25

临床申请受理号

靶点

适应症

膀胱癌

试验通俗题目

卡介苗膀胱灌注在预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性、安全性，及不同给药方案的随机、对照、多中心临床试验

试验专业题目

卡介苗膀胱灌注在预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性、安全性，及不同给药方案的随机、对照、多中心临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

510220

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

卡介苗膀胱灌注及不同给药方案在预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性、安全性

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

试验开始前应用SAS 9.3软件，采用区组随机化方法产生随机表

盲法

试验项目经费来源

成都生物制品研究所有限责任公司

试验范围

目标入组人数

350;175

实际入组人数

第一例入组时间

2015-05-01

试验终止时间

2020-11-30

是否属于一致性

入选标准

1)自愿参加试验，并签署书面知情同意书； 2)患者年龄为≥18周岁且≤75周岁，男女不限； 3)经组织学确诊为非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌，参照2014版CUA膀胱癌诊断治疗指南评估为中高危复发或进展风险的患者；（对于考虑二次电切的患者，可在完成二次电切后且病理结果证实为中高危非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌，再予以纳入研究）； 4)ECOG评分：0-2分；；

排除标准

1)有下列情况任何一项者；有免疫缺陷或损害（如艾滋病病人）、正使用免疫抑制药物或放射治疗，有可能引起全身性卡介苗疾病反应者；对卡介苗或表柔比星或两药的辅料成份过敏者；患发热及急性传染病者，包括活动性结核者，或正在接受抗结核治疗者；伴有严重的慢性心脑血管疾病或慢性肾病； 2)合并其他泌尿生殖系统肿瘤或其他器官肿瘤者； 3)肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（T2期及以上）患者； 4)过去 4 周内接受过化疗、放疗、免疫治疗者(除术后即刻膀胱灌注化疗以外)； 5)妊娠或哺乳期妇女、未采取有效避孕措施的育龄期妇女、计划于试验期间受孕者（包括男性受试者伴侣受孕）； 6)已知或怀疑术中发生膀胱穿孔； 7)入组前尚存在肉眼血尿，怀疑手术创面未愈合或尿路粘膜受损； 8)伴有膀胱炎,或曾经接受过其他膀胱灌注药物治疗且膀胱刺激征严重预期影响本研究评估者； 9)入组前3个月内参加过其它药物的临床试验； 10)已知阿片类药物或酒精依赖者； 11)研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰临床试验执行的任何情况；；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510220

联系人通讯地址

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