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【ChiCTR2400088783】加速cTBS模式改善精神分裂症患者顽固性幻听症状的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088783

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症患者顽固性幻听症状

试验通俗题目

加速cTBS模式改善精神分裂症患者顽固性幻听症状的研究

试验专业题目

加速cTBS模式改善精神分裂症患者顽固性幻听症状的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究主要目的是探索加速cTBS治疗精神分裂症顽固性幻听的治疗效果，次要目的是探究cTBS影响顽固性幻听的神经机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.精神分裂症患者临床精神科医生进行评估，符合ICD-10的诊断标准； 2.受试者年龄 18-50岁； 3.当前接受两种及以上的抗精神药物治疗且幻听症状持续存在 8 周以上； 4.幻听每天出现的频率大于5次； 5.签订了知情同意书；；

排除标准

1.颅内置有金属异物； 2.脑部外伤或者头部手术史； 3.安装了心脏起搏器者，受试者佩戴耳内助听器； 4.合并有其他精神疾病病史，如抑郁症、自闭症、发育迟滞及有既往药物滥用史，最近有自杀倾向等； 5.患者曾经有癫痫发作史； 6.经评测不适合接受TMS治疗，以及无法完成相关指标采集者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属康宁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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