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首页 临床进展 请补充填写干预措施，研究实施地点，测量指标中文信息。 弹性探视在重症患者中的应用：一项随机临床试验

【ChiCTR2200059093】请补充填写干预措施，研究实施地点，测量指标中文信息。 弹性探视在重症患者中的应用：一项随机临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059093

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

请补充填写干预措施，研究实施地点，测量指标中文信息。 弹性探视在重症患者中的应用：一项随机临床试验

试验专业题目

弹性探视在重症患者中的应用：一项随机临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

730000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

确定弹性探视在ICU病房的可行性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用EQUATOR列表进行评估. 完全随机方法。

盲法

/

试验项目经费来源

none

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

所有连续入住ICU患者，入住时间＞24hr；

排除标准

1.入住期间发生谵妄；2.持续昏迷；3.无法进行CAM-ICU评估；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

730000

联系人通讯地址
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