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【ChiCTR2400091562】体位性低血压研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091562

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直立性低血压（包括神经源性和非神经源性）

试验通俗题目

体位性低血压研究

试验专业题目

体位性低血压临床多中心注册研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、本研究旨在了解国内 OH 的发病情况、病因构成和诊治情况，以加强临床医生对 OH 的认知并提升其诊断和治疗能力。 2、本研究旨在通过随访了解终点事件（如摔倒、卧床、住院等）与 OH 的关系。 3、对于特定原因的 nOH（如α-突触核蛋白病及前驱期），本研究将有助于进行早期生物标志物研究。 4、该队列将为中国 OH 药物治疗研究提供潜在受试者。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

200;300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合体位性低血压诊断标准的人群；；

排除标准

1、反射性晕厥、体位性心动过速、眩晕、跌倒及心因性假性晕厥等； 2、特殊人群包括孕妇、急性心脑血管病患者； 3、严重认知功能下降、情猪障碍等其他不能配合检查的情况； 4、其他研究者认为不适合参加本研究的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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