洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 基于患者报告结局的妇科日间手术围术期症状管理模式的前瞻性、多中心队列研究

【ChiCTR2400092838】基于患者报告结局的妇科日间手术围术期症状管理模式的前瞻性、多中心队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400092838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科疾病

试验通俗题目

基于患者报告结局的妇科日间手术围术期症状管理模式的前瞻性、多中心队列研究

试验专业题目

基于患者报告结局的妇科日间手术围术期症状管理模式的前瞻性、多中心队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、妇科日间手术术后症状量表的构建及信效度验证 2、建立患者报告结局平台，指导患者术前准备及监测术后症状 3、建立预警症状模型，制定临床干预路径

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年广安区人民医院联合发展科研项目

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者依从性良好，在知情同意的情况下同意参加本临床研究； （2）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级I-II级无明显心肺疾病、III级并存病稳定3个月以上； （3）符合妇科日间手术适应症； （4）保证离院后24小时有成人陪伴；

排除标准

（1）术前3日有同房史； （2）体温＞37.5℃； （3）急、亚急性生殖道严重炎症，如阴道炎、急性宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎等； （4）急性上呼吸道感染未愈或哮喘发作及持续状态； （5）心、肝、肾衰竭急性期及其他不能耐受手术者； （6）近期（3个月内）有子宫穿孔或子宫手术史者； （7）患有严重精神性疾病或心理疾病者； （8）严重的凝血功能障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

川北医学院附属医院的其他临床试验

更多

川北医学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品