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【ChiCTR-OOC-16008044】腹腔镜手术患者术后肩背部疼痛风险因素评估

基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-16008044

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜术后肩痛

试验通俗题目

腹腔镜手术患者术后肩背部疼痛风险因素评估

试验专业题目

腹腔镜手术患者术后肩背部疼痛风险因素评估

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

264100

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在明确导致腹腔镜术后肩痛发生的风险因素

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

没有

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

442

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-03-10

试验终止时间

2016-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-60岁、ASA I-Ⅱ级、有自主行为能力的,行常规腹部腹腔镜手术的患者。;

排除标准

1.慢性疼痛; 2.长期使用镇痛药物;3药物过敏;4.精神疾病、认知障碍;5.交流障碍; 6.心血管系统疾病及不稳定高血压; 7.中枢神经系统疾病;8.内分泌系统疾病;9.肝肾功能不全;10.妊娠、哺乳期;11.既往腹部手术史;12.胃、阑尾穿孔。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

青岛大学附属烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

264000

联系人通讯地址
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