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【ChiCTR2400087507】骨科手术患者围手术期全身炎症水平与术后慢性疼痛的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087507

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

骨科手术患者围手术期全身炎症水平与术后慢性疼痛的关系

试验专业题目

骨科手术患者围手术期全身炎症水平与术后慢性疼痛的关系

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本前瞻性队列研究拟探究围术期全身炎症水平相关指标是否与骨科患者术后慢性疼痛（Chronic Postsurgical Pain, CPSP）发生相关。通过观察骨科手术患者围术期反映全身炎症水平的各项指标，并评估术后3个月和6个月的CPSP发生率，以探究与CPSP相关的独立危险因素，从而为CPSP的预防和治疗提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

158

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 拟行择期全身麻醉下骨科手术的患者； (2) 年龄>=18周岁； (3) ASA分级I～Ⅱ级； (4) 预计术后住院时间至少为3天。；

排除标准

(1) 病历中缺少评估围术期炎症水平所需数据的患者； (2) 存在药物或酒精依赖史的患者； (3) 存在严重其他原因（如进展期恶性肿瘤）疼痛的患者； (4) 计划行截肢手术的患者； (5) 计划术后入ICU的患者； (6) 计划在首次手术后60天内进行二次手术； (7) 无法配合（如认知功能障碍、语言障碍、严重听力或视力障碍）完成实验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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