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【ChiCTR-RRC-17014109】缺血心肌纤维化的定量研究及其与心肌活性和预后相关性的评价

基本信息
登记号

ChiCTR-RRC-17014109

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-12-24

临床申请受理号

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靶点

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适应症

缺血性心肌病

试验通俗题目

缺血心肌纤维化的定量研究及其与心肌活性和预后相关性的评价

试验专业题目

缺血心肌纤维化的定量研究及其与心肌活性和预后相关性的评价

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮编

430022

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临床试验信息
试验目的

本研究以PET/CT心肌灌注/代谢显像作为评价存活心肌的金标准,将缺血后心肌分为正常心肌、存活心肌和梗死心肌,应用CMR“一站式”检查,分析心脏结构、心功能和灌注变化,并应用 T1 mapping和细胞外容积(ECV)新技术对心肌纤维化进行定量分析,比较不同活性状态心肌纤维化的程度,及其与心脏结构、功能和灌注变化间相关性,研究缺血心肌纤维化的发生及其与心肌活性、心脏功能及心室重构中的作用,从而指导临床治疗并评价患者预后。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

武汉协和医院

试验范围

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目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

临床或影像检查确诊为急性心肌梗死的患者120例,梗死2周内所有患者均进行PET/CT心肌灌注/代谢显像和CMR成像,两种检查间隔时间24h。;

排除标准

肾功能不全,对比剂过敏,PCI或CABG术后,幽闭恐惧症,体内有金属植入物等;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院放射科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430022

联系人通讯地址
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